我司植物脂聯(lián)素（ADP）elisa試劑盒始終都秉承以產品質量為根本，以市場需求為導向，以為客戶創(chuàng)造價值為己任的精神，致力于發(fā)展中國的科研事業(yè)，為中國科研事業(yè)提供更、更專業(yè)的產品！

成功的實驗是一個循序漸進的過程，影響ELISA實驗結果的因素有很多，只有一一的掌握了實驗的細節(jié)，才能夠做出wan美的實驗，我司葉技術員總結ELISA試劑盒實驗失敗的原因：

一、標本的影響

溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。

二、標本受細菌污染

因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

三、標本保存不當

在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。

四、標本凝固不全

植物脂聯(lián)素（ADP）elisa試劑盒在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

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