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ELISA試劑盒實驗原理整理版
更新時間:2013-12-31   點(diǎn)擊次數(shù):1201次

    ELISA試劑盒在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法ELISA試劑盒價格以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。白介素ELISA試劑盒比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
    ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。ELISA試劑盒由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,ELISA試劑盒每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,豬ELISA試劑盒從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
    用于檢測未知抗體的間接法:
    用包被緩沖液ELISA試劑盒將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,豬ELISA試劑盒洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,ELISA試劑盒價格加入新鮮稀釋的酶標(biāo)禽ELISA試劑盒第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30~60分鐘,洗滌,ELISA試劑盒白介素ELISA試劑盒zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
    ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。上海ELISA試劑盒此項技術(shù)自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。

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