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Nb2－11細胞（小鼠淋巴瘤細胞）注意事項：
1. 收到細胞后首先調(diào)查細胞瓶是否無缺，培育液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和咱們聯(lián)絡。
2. 先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培育箱靜置數(shù)小時4h左右，安穩(wěn)細胞狀況，切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
3. 靜置后鏡檢，拍照，記載細胞狀況。主張傳代后也拍照記載細胞成長情況。
4. 貼壁細胞：若細胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細胞瓶內(nèi)的培育基，留8ml持續(xù)培育至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。
5. 細胞瓶內(nèi)的培育基含血清和雙抗，可收集后4℃保存?zhèn)溆茫裳a加2%血清。剛開始傳代時主張一半用細胞瓶內(nèi)的培育基，一半用客戶自備的培育基，使細胞逐步適應培育條件，以免因不適應而形成成長狀況欠安。
6. 細胞胰酶消化液主張運用PBS配制，
7. 因為細胞培育過程外因太多，所以咱們的售后保障期為一周，超過一周的細胞咱們會酌情處理，但不提供免費替換服務。 細胞運送和保存：可選擇干冰運送及發(fā)送復蘇存方式：1干冰運送，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；收到后應持續(xù)成長，傳代達到細胞成長狀況良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培育過程。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培育，而不適用于懸浮細胞培育，懸浮細胞可運用滴片法； 
2．所運用的蓋玻片應該為玻璃制作，并通過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片十分薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．假如需要更多成長狀況共同的細胞，可以運用較大的培育皿，但不宜過大，以避免培育液的浪費和添加污染機率； 
5．假如細胞貼壁成長才能較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然曬干。